La Senadora refirió que: “En dicho Proyecto se prevée la detección y posterior tratamiento de la fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal, fibrosis quística, galactocemia, hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de biotinidasa, retinopatía del prematuro, chagas y sífilis. Se establece la obligatoriedad de realización y seguimiento de estas patologías en todos los establecimientos públicos y privados de la República Argentina.
Los objetivos que se plantean al fundamentar dicha ley es sobre todo la prevención; al detectar tempranamente estas patologías y abordar su tratamiento, estamos ayudando a que los chicos y las mamás tengan asegurada una buena prestación en salud; esto es un tema de salud pública y corresponde al estado dar una respuesta a la población. Durante el debate y exposición con los expertos y funcionarios nacionales se destacó la importancia de recuperar en su identidad y jerarquía a los equipos de salud de los hospitales públicos como herramienta indudable para la instrumentación exitosa de este programa, acción que es impulsada en forma permanente por el Ministerio de Salud de la Nación, y que hoy se ve plasmado en la provincia a través del Plan Nacer”.
Asistieron a la reunión la Dra. Ana María Speranza, Directoria Nacional de Salud Materno Infantil del Ministerio de Salud de la Nación; el Dr. Gustavo Borrajo, bioquímico, Director del Programa de Diagnóstico y Tratamiento de enfermedades Congénitas de la Pcia. de Bs.As.; el Dr. Horacio Lucero, investigador de la Universidad Nacional del Nordeste a cargo de la investigación de la incidencia del Chagas en la zona de influencia.
Finalizado el debate se procedió a la firma del dictamen de comisión con lo cual una vez tratado por la cámara de Senadores, en la próxima sesión de tablas, el citado proyecto será Ley Nacional.
