Rio Grande 08/09/2021.- Invitan a los vecinos y vecinas a una actividad que se realizará este 8 de septiembre, a las 19 horas, en la Torre de Agua de la ciudad. Es en el marco del Día Nacional de la Fibrosis Quística.
Viern 14/08/2020.- El legislador Daniel Rivarola, presidente de la Comisión de Salud e integrante del bloque FORJA en la Legislatura provincial, se refirió a la reunión que por la plataforma Zoom mantuvo esta tarde con un grupo de familiares y pacientes con fibrosis quística, durante más de una hora, con quienes analizó el “Proyecto de Ley Adhiriendo la Provincia a la Ley Nacional 27.552 de Lucha Contra la Enfermedad de Fibrosis Quística de Páncreas o Mucoviscidosis».
Ushuaia, jueves 3 de octubre de 2019.- Estaba previsto un encuentro de la Comisión Nº 5 de Salud que fue suspendida por su presidente, la legisladora Liliana Martínez Allende. En el temario, para hoy, se encontraba el asunto de autoría del MPF sobre el programa provincial de asistencia a quienes padecen fibrosis quística en Tierra del Fuego. Familiares y amigos de personas con esta afección se reunieron con la presiente de la Comisión y los legisladores Andrea Freites y Ricardo Romano (FPV- PJ).
Ushuaia, domingo 8 de septiembre de 2019.- En la última sesión tomó estado parlamentario el asunto Nº 250/19, de la legisladora Cristina Boyadjian (MPF). La iniciativa establece un programa provincial de lucha contra la enfermedad de fibrosis quística de páncreas o Mucoviscídosis (FQ). La norma propuesta tiene como finalidad la “acción médica, la investigación clínica y epidemiológica en particular de sus agentes causales, la capacitación profesional, la detección temprana, diagnóstico y tratamiento, prevención, asistencia y rehabilitación de la enfermedad”. Hoy, 8 de septiembre, es el día mundial de la fibrosis quística.
Mart 13/08/19.- A través de la Secretaría de Salud, el Municipio de Río Grande viene acompañando a la agrupación de padres de niños con fibrosis quística en su campaña de recolección de firmas para ser presentadas ante el Congreso Nacional como respaldo al proyecto de Ley de Fibrosis Quística (FQ), próximo a ingresar a estado parlamentario.
Dom 14/07/19.- Mónica Becerra está trabajando en la recolección de firmas para lograr que el Congreso nacional apruebe la ley que dé cobertura a todos los pacientes de Fibrosis Quística, una enfermedad que afecta principalmente al sistema respiratorio, digestivo y genera deficiencia pulmonar crónica e insuficiencia pancreática.
