Lorena Brondi, integrante del grupo de pacientes con Esclerosis Múltiple de Río Grande, destacó la predisposición del doctor Carlos Lozano de atender a los pacientes el sábado y el lunes feriado en el Centro de Rehabilitación ‘Mamá Margarita’. “No solo atendió a personas con esclerosis múltiple sino también con distintas patologías, que se acercaron al lugar y la respuesta de la comunidad fue asombrosa”.
Agregó que “la jornada fue muy exitosa, y estamos muy agradecidos principalmente por el apoyo del Municipio, de la señora Gabriela Castillo y el doctor Walter Abregú, que nos brindaron la asistencia, el espacio. Realmente más no podemos pedir”.
Brondi comentó que “nosotros formamos un grupo en el Facebook que se llama Esclerosis Múltiple Río Grande TdF, para todas las personas que tengan dudas, nosotros no somos médicos, somos pacientes, pero sí tenemos personal médico en este grupo, podemos asesorarlos, compartir nuestras experiencias de vida, así que, que se sumen”, invitó.
La profesora Gabriela Castillo, por su parte, comentó que “precisamente, en esta organización en conjunto con los pacientes, son ellos los que trajeron la inquietud al Municipio, realmente, planteando esta necesidad ante la ausencia de control en función de que el doctor no estaba viniendo a la ciudad desde el año pasado, con lo que había muchos pacientes que estaban repitiendo su medicación sin la instancia de control, lo cual nos pareció una situación de urgencia y, también, en el diálogo con ellos esta necesidad de poder conversar respecto de la enfermedad, para poder entender cómo llevar adelante esta vida lo más normal posible, pero con los cuidados que requiere la enfermedad”.
Agregó que “ahí es donde armamos esta agenda, pudimos contactar al doctor y pudimos hacer realidad, desde el Municipio, en conjunto con los pacientes, para que hoy, muchos otros que están en instancias de diagnóstico o que se supone que tienen esclerosis múltiple, puedan conocer respecto a la enfermedad, que puedan tener el control, que puedan tener la indicación médica para la evaluación y el posterior tratamiento y que, de esta manera, podamos empezar a caminar en un acompañamiento saludable para la totalidad de pacientes con esclerosis múltiple de nuestra ciudad, con lo cual estamos haciendo un balance absolutamente positivo, este compromiso del intendente de la ciudad profesor Gustavo Melella de poder ir generando distintos mecanismos en relación con la salud, distintos espacios de tratamiento, para poder sumar, en el caso del Centro de Rehabilitación, hoy el trabajo sobre esclerosis múltiple, no sólo la rehabilitación de aquellos que tienen esa indicación, sino también, en la instancia de diagnóstico neurológico y de acompañamiento como es lo que ha venido a hacer el doctor Lozano en esta oportunidad”.
En tanto el doctor neurólogo Carlos Lozano aseguró que la evaluación “ha sido muy buena porque la verdad que ha habido una concurrencia importante de pacientes que se han interesado por su enfermedad, porque creo que eso es lo principal de esta enfermedad, asumirla, interesarse, conocerla, saber cómo la vamos a llevar, que no es una enfermedad que hay que tener miedo, muy por el contrario, hay que hacerse amigo y hay que empezar a cambiar los conceptos de esta enfermedad, que si bien es una enfermedad crónica severa, pero que tiene un futuro muy importante por lo que yo había mencionado recién en cuanto a drogas nuevas en estudio, así es que yo creo que el paciente tiene que empezar a cambiar la actitud”.
“En esta oportunidad, he visto realmente una concurrencia importante, los pacientes han respondido adecuadamente”.
Confió que los que organizaron esta charla fueron los propios pacientes, dado que yo ya hacía un tiempo que no venía, ellos se autoconvocaron, han formado un grupo, que eso es muy importante, los grupos de autoayuda, se transfieren vivencias, problemas, soluciones y es así que ellos hablaron con el Municipio para ver qué ayuda podían obtener, propusieron el que yo viniera a verlos y a dar alguna charla y, por suerte, el Municipio la verdad que dio una buena respuesta”.
El doctor Lozano manifestó que “es importante que el Estado apoye, sobre todo en esta enfermedad, que muchas veces las obras sociales no quieren cubrir las patologías o porque cuando uno va a afiliarse a la obra social escuchan la palabra esclerosis múltiple y ya no lo aceptan. Entonces, quien tiene que estar cuidándome fundamentalmente es el Estado”.
“Me he encontrado con algunos casos nuevos, algunos casos con dudas, algunos casos que seguramente se van a confirmar, he visto varios casos nuevos y algunos que, realmente, no lo son y otros que, seguramente, van a terminar siendo esclerosis múltiple. No he encontrado que se hayan agravado en este último tiempo”, confió.
Detalló que “yo hasta el año pasado viajaba todos los meses, por una cuestión que no hubo un acuerdo con los sanatorios, dejé de venir, y la idea es que a partir de marzo ellos al menos me iban a volver a traer y, seguramente, llegaremos a algún arreglo con las clínicas para seguir viniendo. Es un lugar que a mi me gusta muchísimo, he vivido en él, siempre digo yo, si me traen no interesa que no me paguen, porque yo la verdad que estoy a gusto, tengo mis amigos y los pacientes de toda la vida”, finalizó.
