Salud:¿Cómo acompañar a las familias en el diagnóstico prenatal de Síndrome de Down?
Mart 19/03/19.- El Síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales. Uno de cada 700 niños nace con este síndrome. La Dra. Sofía Juárez Peñalva, del Hospital Universitario Austral, explica cómo se diagnostica y se acompaña a las familias.